+7 (495) 281-9202

КИНЕДРИЛ Лекарство


  В НАЛИЧИИ

1482 Р. 1582 Р.


Купить Отзыв
  •   Купить КИНЕДРИЛ Лекарство по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на КИНЕДРИЛ Лекарство 1482 руб на сайте
  •   Быстрая доставка КИНЕДРИЛ Лекарство в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению КИНЕДРИЛ Лекарство



Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, применяемый при кинетозах

Действующие вещества

- кофеин (caffeine)
- моксастин (moxastine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, плоские, с крестообразной риской с одной стороны.

1 таб.
моксастин 25 мг
кофеин 30 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие препарата Кинедрил обусловлено свойствами входящих в его состав действующих веществ — моксастина теоклата и кофеина. Действие препарата начинается через 10-15 мин и сохраняется до 2 ч.

Моксастина теоклат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антигистаминными и седативными свойствами, оказывает противорвотный и антихолинергический эффект, уменьшает головокружение. Действие моксастина обусловлено непосредственным снижением возбудимости рвотного центра и хеморецепторной пусковой зоны и снижением чувствительности организма к импульсам, которые вызывают у чувствительных людей острые нарушения вегетативных функций, проявляющиеся в тошноте и рвоте.

Кофеин является центральным психостимулятором, ингибитором фосфодиэстеразы, который в препарате Кинедрил выступает в качестве вспомогательного действующего вещества, уменьшающего седативное и снотворное действие моксастина.

Рвота

    Фармакокинетика

    Моксастина теоклат хорошо всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность моксастина теоклата при пероральном приеме -55 %. Cmax в плазме крови достигается через 45-70 мин после приема внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, включая ЦНС. T1/2 - 4-8 ч. Метаболизируется, в основном, в печени и выводится в виде метаболитов (у детей выводится быстрее, чем у взрослых). С мочой в неизмененном виде выводится очень мало.

    Кофеин быстро абсорбируется на всем протяжении кишечника. Cmax через 50-75 мин после приема внутрь. Связь с белками - 25-36 %. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем распределения - 0.4-0.6 л/кг, у новорожденных он больше - 0.78-0.92 л/кг. T1/2 кофеина - 3-7 ч. Метаболизируется в печени (около 80%). С мочой выводится ряд метаболитов (около 4% в форме теофиллина).

    Показания

    — профилактика тошноты и рвоты при болезни движения, возникающей при пользовании транспортными средствами (автомобиль, поезд, самолет, корабль);

    — лечение и профилактика головокружений различной этиологии (в т.ч. при болезни Меньера, нарушении деятельности вестибулярного аппарата).

    Противопоказания

    — закрытоугольная глаукома;

    — гиперплазия предстательной железы;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский возраст до 3 лет;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    В связи с наличием в составе лактозы пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать препарат противопоказано.

    Дозировка

    Препарат принимают внутрь.

    Взрослым в профилактических целях необходимо принять 1 таб. за 1 ч до отправления транспорта. При продолжительной поездке можно принимать при необходимости по 1/2-1 таб. через 2-3 ч. Максимальная доза - 3 таблетки.

    Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/4 таб.; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1/4-1/2 таб.; детям старше 12 лет - по 1/2-1 таб. 2-3 раза/сут.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы: снижение настроения, слабость, сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства зрения (нарушение аккомодации).

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, сухость во pтy.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.

    Аллергические реакции: сыпь, зуд, гиперемия кожи.

    Передозировка

    Симптомы: головокружение, сонливость, слабость, потеря сознания.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Кинедрил усиливает действие снотворных, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), анксиолитиков, этанола, спазмолитиков и симпатолитиков; уменьшает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина, ГКС и гормональных контрацептивов.

    Ингибиторы МАО и ингибиторы ацетилхолинэстеразы повышают, а барбитураты и производные пиразолона снижают эффективность препарата Кинедрил.

    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Кинедрил может снижать способность к концентрации внимания, поэтому препарат не следует принимать при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водителям и пилотам перед планируемой поездкой или полетом).

    Беременность и лактация

    Противопоказан во время беременности и в период лактации.

    Применение в детском возрасте

      Противопоказан детям до 3 лет. Применяется у детей старше 3 лет по показаниям.

      Условия отпуска из аптек

      Препарат отпускается по рецепту.

      Условия и сроки хранения

      Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.